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[size=2][color=Black]实验过程:
1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1:10,000开始,5倍稀释。
点1ul到NC膜上,点完后迅速泡到PBS里。
2. 配好发光底物后取出膜,将SuperSignal
2013年07月10日发布人:ukonptp
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TBST 10min x2,TBS10min x1
发光液1:1混合后覆盖于膜上,暗室曝光,结果:胶片无任何条带影像,白板一块,原因不明?
附注:一次跑的四块胶,转四张膜,一抗二抗四张膜都同时进行。之前做过一批四张膜结果很好,这次按上次同样流程走,却结果什么都没有。发光底物反应后暗
2013年05月11日发布人:flower@@
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[size=2][color=Black]
实验过程:
1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1:10,000开始,5倍稀释。
点1ul到NC膜上,点完后迅速泡到PBS里。
2. 配好发光底物后取出膜,将SuperSignal
2013年11月09日发布人:jude
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
请教各位战友:
我初次做Western Blot ,配制底物显色液的配方是:DAB 4mg,30%的双氧水 15uL,0.01M Tris-cl(pH7.5
2014年03月17日发布人:DDD
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汁浸提率的影响时,底物,调节PH,和加酶他们的顺序是什么?谢谢大家,用缓冲溶液将底物体系的pH调整到目标pH之后,添加果胶酶制剂的稀释溶液,考虑pH值对酶解的影响,应该在酶解前先调pH;第二个问题,我觉得排序影响不大。,加酶前调Ph。楼主
2023年08月10日发布人:星星……
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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最近几次用碘量法测铜时遇到一个问题,(用淀粉做指示剂)就是有时到终点后会有返色现象,不知道是怎么回事,请教各位老师了。,一般终点前加了KSCN或NH4SCN,将CuI转化成CuSCN后,吸附的碘完全释放出来后,就不会产生返色现象了。除非
2010年11月07日发布人:守望
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm